Hàng năm ngành dược sử dụng khoảng 60.000 tấn dược liệu các loại, trong đó dược liệu nhập khẩu chi hữu 80%, chủ yếu nhập từ Trung Quốc. Việc nhập khẩu dược liệu không rõ cội nguồn đang là vấn nạn trong những năm gần đây, theo thông báo tại tọa đàm Phát triển dược liệu bền vững do Bộ Y tế đơn vị ngày 8/6 ở Hà Nội.
Cục Quản lý Y, Dược cổ tróc nãền (Bộ Y tế) cho hiểu rõ, gần đây đơn vị này liên tục kiểm tra chất lượng dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền tại các cơ sở kinh doanh, cơ sở khám chữa bệnh và phát hiện nhiều loại không đảm bảo chất lượng.
Năm 2015, cơ quan này đã lấy 227 mẫu dược liệu kiểm nghiệm thì có tới 60% mẫu không đạt chất lượng về hàm lượng, hoạt chất, làm giả dược liệu. Đây chủ yếu là các mẫu với các vị thuốc gồm ý dĩ, hoàng kỳ, thăng ma, thiên ma, hoài sơn, những mẫu dược liệu này nằm trong “tầm ngắm” của cơ quan vai trò bởi nhiều năm nay đã được phát hiện làm giả. Năm 2014 Cục từng có công văn đề nghị các Sở Y tế chỉ đạo các bệnh viện tạm dừng sử dụng 5 vị thuốc trên vì bị làm giả rất nhiều và đề nghị phải có phiếu kiểm nghiệm đạt chất lượng mới được sử dụng.
Cá biệt, trong số các mẫu kiểm nghiệm có dược liệu đã bị chiết hết hàm lượng như khương hoạt, nên khi kiểm tra định lượng không tìm thấy chất trong phương thuốc này.
Kết quả kiểm tra tại cơ sở khám chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược liệu năm 2014-2015 cũng cho thấy hầu như tại những nơi này đều có 2 loại: chiêu tậpt loại có chất lượng tốt, đúng loài và chiêu tậpt loại không đúng loại hoặc có chất lượng không tốt. Kết quả giám sát tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương với gần 400 mẫu dược liệu phát hiện tới 60% chưa đạt chất lượng. Trong đó, 20% bị trộn rác, cát, xi măng, lẫn tạp chất, thậm chí tẩm ướp cả hóa chất độc hại.
Nguồn dược liệu của Trung Quốc có 2 loại, nôn thốc nôn tháog sản và dược liệu trồng, thu hái tự nhiên. Những dược liệu ở dạng nôn thốc nôn tháog sản không đảm bảo chất lượng để làm thuốc thường có giá rẻ. Nguồn này lại được nhập chủ yếu vào Việt Nam.
Tình trạng nhập khẩu theo con đường tiểu ngạch đang bị thả nổi nên dược liệu không rõ cội nguồn, xuất xứ lưu hành trôi nổi ngày một nhiều trên thị trường và không đảm bảo chất lượng để làm thuốc. Trong khi đó, dược liệu ưng chuẩn cửa khẩu thì không có bao suy bì, nhãn mác theo đúng quy định, phần bự được đóng gói trong bao dứa, cỗ áo giấy, không kiểm tra được cụ thể các mặt hàng. Cán bộ hải quan chỉ kiểm tra được về số lượng, trọng lượng các bao hàng, không kiểm tra được chất lượng của dược liệu. Do vậy, đa phần những dược liệu nhập khẩu thường gạnhm chất lượng hoặc đã bị chiết xuất chiêu tậpt phần hoạt chất.
Theo ông Phạm Vũ Khánh, Cục trưởng Cục Quản lý Y dược cổ tróc nãền, Bộ Y tế để nguồn dược liệu được cung cấp đảm bảo, Bộ Y tế đã có thông tư đề nghị dược liệu nhập vào Việt Nam phải chứng minh được cội nguồn xuất xứ, có đối tác bên nhập từ Trung Quốc được phép kinh doanh dược liệu. Từ ngày 1/7, dược liệu nhập khẩu trong Danh mục phải có Phiếu kiểm nghiệm của từng lô dược liệu của cơ sở sinh sản nếu cơ sở đó đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sinh sản thuốc” (GMP). Đối với cơ sở sinh sản chưa đạt tiêu chuẩn GMP thì phải có Phiếu kiểm nghiệm của cơ quan hoặc đơn vị có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp.
Sắp tới, Bộ sẽ ban hành các văn bản quy bất hợp pháp luật về quản lý dược liệu để khắc phục tình trạng thay đổi tư thế sinh sản, kinh doanh dược liệu vẫn dựa theo các quy định về quản lý thuốc thuốc tây như bây giờ. Đồng thời tăng cường công việc thanh hao kiểm tra lấy mẫu kiểm nghiệm dược liệu, các vị thuốc y học cổ truyền .
Theo vnexpress
Để lại một phản hồi