Thuốc Zometa injIV 4mg/5ml – Thuốc điều trị các bệnh về xương

Giá :
Liên hệ
CHI TIẾT

HOẠT CHẤT

Acid zoledronic

---

 

THÀNH PHẦN

Cho 1 lọ
Acid zoledronic (khan) 4 mg
Tương đương:Acid zoledronic monohydrat 4,264 mg

CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH

– Ngăn ngừa các hiện tượng ảnh hưởng tới bộ xương (gãy xương bệnh lý, ép cột sống, chiếu xạ hoặc phẫu thuật xương, hoặc tăng calci máu do u) ở bệnh nhân ung độc tiến triển , bao gồm ung độc xương.
– Điều trị tăng calci máu do ung độc (HCM).

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG

Không được pha trộn Zometa với các dung dịch truyền chứa calci hoặc cation hóa trị hai, như dung dịch Lactated Ringer, và phải truyền bằng đường truyền riêng không chung với các thuốc khác.
– Ngăn ngừa các hiện tượng ảnh hưởng tới bộ xương ở bệnh nhân u ác tính tiến triển , bao gồm ung độc xương
Người lớn và người già
Liều đề xuất để ngăn ngừa các hiện tượng có ảnh hưởng tới bộ xương ở bệnh nhân ung độc tiến triển , bao gồm xương là 4 mg acid zoledronic trong dung dịch Zometa đã pha trộn và tiếp diễn pha loãng để tiêm truyền (pha loãng với 1 00 mL dung dịch NaCl 0,9% khối lượng /thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng /thể tích ), tiêm truyền tĩnh mạch với thời hạn mỗi lần ít nhất 15 phút, từng 3-4 tuần.
Bệnh nhân cũng cần được uống bồi phụ calci 500 mg và vitamin D 400 IU mỗi ngày.
– Điều trị HCM
Người lớn và người già
Liều đề xuất trong tăng calci máu (nồng độ calci trong huyết thanh đã hiệu chỉnh với albumin là > 12,0 mg/dL hoặc 3,0 mmol/lít) là 4 mg acid zoledronic trong dung dịch Zometa đã pha trộn và tiếp diễn pha loãng để truyền (pha loãng với 1 00 mL dung dịch NaCl 0,9% khối lượng /thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng /thể tích ), tiêm truyền tĩnh mạch trong tiến trình trên 15 phút. Phải cho bệnh nhân bù nước hoàn toản trước và khi mà dùng Zometa.
– Suy thận
HCM:
Dùng Zometa với bệnh nhân người lớn bị HCM mà cũng bị suy thận nghiêm trọng cần phải Để ý đến chỉ dùng sau khi bình chọn giữa ích lợi với nguy cơ của điều trị . Trong các nghiên cứu lâm sàng, phải sa thải những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh > 400 micromol/lít hoặc > 4,5 mg/dL. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân HCM mà có nồng độ creatinin huyết thanh < 400 micromol/lít hoặc < 4,5 mg/dL (xem mục Chú ý đề phòng và thận trọng lúc dùng).
Ngăn ngừa các hiện tượng ảnh hưởng tới bộ xương ở bệnh nhân ung độc tiến triển , bao gồm xương:
Khi bắt đầu dùng Zometa với bệnh nhân người lớn đa u tủy hoặc có thương tổn di căn ở xương từ các u đặc, cần phải xác minh nồng độ creatinin huyết thanh và độ thanh lọc creatinin (CLcr). CLcr được tính toán từ nồng độ creatinin trong huyết thanh, sử dụng công thức Cockcroft-Gault. Không đề xuất dùng Zometa cho bệnh nhân có suy thận nghiêm trọng trước khi bắt đầu điều trị , được định nghĩa bằng CLcr < 30 mL/phút. Trong các thử nghiệm lâm sàng với Zometa, cần sa thải những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh > 265 micromol/lít hoặc > 3,0 mg/dL.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Mẫn cảm với các thành phần của thuốc

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

5 ml

NHÀ SẢN XUẤT

Novartis- THỤY SỸ

Copy ghi nguồn : drugsstore.org

Item :73

CÔNG DỤNG – CHỈ ĐỊNH
– Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương (gãy xương bệnh lý, ép cột sống, chiếu xạ hoặc phẫu thuật xương, hoặc tăng calci máu do